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关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告的通知

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梦里蝴蝶 发表于 2015-4-30 09:32:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
广西壮族自治区食品药品监督管理局贯彻实施关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告的通知
                                                                    桂食药监药流函〔2015〕21号
各市、县(市、区)食品药品监督管理局,各相关药品经营企业:
       根据《食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委员会关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)要求,将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理,自2015年5月1日起施行。为进一步加强全区含可待因复方口服液体制剂监管工作,现将有关要求通知如下:
       一、各级食品药品监管部门要督促辖区内药品经营企业根据公告要求开展自查自纠,自2015年5月1日起未取得第二类精神药品经营资质的不得经营含可待因复方口服液体制剂。
       二、各级食品药品监管部门要加强含可待因复方口服液体制剂经营监管,督促企业采取切实有效措施,妥善处理库存药品,防止流入非法渠道,给社会带来危害。
       三、各级食品药品监管部门要加强对药品经营企业的监督检查,不论药品批发或者零售企业,2015年5月1日起未取得第二类精神药品经营资质经营含可待因口服液体制剂的,按《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定严肃查处,涉嫌犯罪的,立即移送公安机关。在执行过程中遇到问题,请及时向自治区局药品流通监管处报告。
       联系人:姚琳,联系电话、传真:0771—5844710。

                                                                                                               广西壮族自治区食品药品监督管理局
                                                                                                                         2015年4月27日
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